5. 细胞培养技术

## 第1章 细胞的培养技术和平台（名词解释）
**1.1. CIK培养技术**
CIK技术是通过体外培养使细胞因子诱导产生杀伤细胞的过程。CIK细胞是由外周血单个核细胞（PBMCs）经过特定的细胞因子（如IFN-γ、抗CD3抗体、IL-2等）激活和扩增后，形成具有抗肿瘤活性的效应细胞。CIK细胞的优势在于它们能够通过MHC非限制性的方式杀伤肿瘤细胞，兼具T细胞和NK细胞的双重特性，既具有高效的杀伤活性，又相对安全。
> **CD3：**这是T细胞的一个特征性表面蛋白，是T细胞受体（TCR）复合物的一部分，主要表达在所有成熟T淋巴细胞表面。T细胞通过CD3标志与抗原识别系统相互作用，负责机体的适应性免疫反应。
> **CD56：**这是自然杀伤细胞（NK细胞）以及一部分T细胞亚群的表面标志物。CD56主要用于标记NK细胞，但在一些情况下，它也可以标记具有自然杀伤功能的T细胞，通常称为NK样T细胞。

**1.2. DC-CIK技术平台**
DC-CIK技术是在CIK技术的基础上，结合了**树突状细胞（DC, Dendritic Cells）**的使用。DC是强效的抗原递呈细胞，能增强CIK细胞的抗肿瘤活性。DC细胞可以处理并呈递肿瘤抗原，激活CIK细胞，从而增强后者的杀伤作用。

**1.3. 分离PBMC并进行体外扩增培养**
PBMC是外周血单个核细胞，主要包括T细胞、B细胞、NK细胞、单核细胞等。在体外培养过程中，首先从外周血中通过密度梯度离心分离出PBMC，然后在特定的细胞因子和生长环境中对这些细胞进行扩增培养。

**1.4. CAR-NK技术平台**
CAR（Chimeric Antigen Receptor，嵌合抗原受体）-NK细胞技术是一种基因工程技术，将一种特定的抗原受体（通常针对肿瘤抗原）导入NK细胞表面，使其能够精准识别并杀伤肿瘤细胞。CAR-NK技术的原理类似于CAR-T细胞技术，但相比之下，NK细胞的优势在于其固有的肿瘤杀伤能力，且不需要像T细胞那样严格依赖于MHC的抗原呈递。CAR-NK技术的进一步发展，加入了抑制性嵌合抗原受体。即iCAR-NK（inhibitory Chimeric Antigen Receptor）允许通过结合特定的抗原来抑制NK细胞的活性，防止错误攻击正常细胞或组织。该平台的设计初衷是为了增强免疫治疗的精确度，降低治疗的脱靶效应，提高临床安全性。